Углерод, азот и водород в твердых растворах на основе железа: сходства и различия их влияния на структуру и свойства
В. Г. Гаврилюк
Институт металлофизики им. Г.В. Курдюмова НАН Украины, бульв. Академика Вернадского, 36, 03680, ГСП, Киев-142, Украина
Получена: 18.12.2015. Скачать: PDF
Выполнен анализ влияния элементов внедрения N, C и H в твёрдых растворах на основе железа на их структуру и свойства. На основе теоретических расчётов и экспериментальных данных сравниваются электронная структура и энергия дефектов упаковки, распределение атомов в твёрдых растворах, взаимодействие атомов внедрения с дислокациями и вакансиями, подвижность дислокаций, механизмы пластической деформации и разрушения. Установлено, что азот и водород повышают плотность электронных состояний на уровне Ферми ГЦК-железа, в то время как углерод уменьшает её. Соответственно, концентрация свободных электронов увеличивается в твёрдых растворах азота и водорода на основе $\gamma$-железа и уменьшается при растворении углерода. Найдена корреляция между характером межатомных связей и ближним атомным порядком в аустенитных сталях: азот способствует ближнему атомному упорядочению в распределении легирующих элементов, в то время как растворение углерода сопровождается их кластеризацией. Как следствие, азот увеличивает термодинамическую стабильность аустенитных сталей, а углерод делает сталь чувствительной к выделению карбидов из твёрдого раствора, что ухудшает коррозионные свойства. Наиболее впечатляющей является корреляция между электронной структурой и свойствами дислокаций. В отличие от превалирующих ковалентных связей в углеродистых сталях, усиленный азотом их металлический характер увеличивает подвижность дислокаций, следствием чего является высокая пластичность и вязкость разрушения. Однако аналогичное влияние водорода является причиной водородного охрупчивания стали из-за усиленной водородом локализованной пластичности. Уникальное сходство с водородной хрупкостью имеет место, если аустенитная азотистая сталь подвергается ударному нагружению. Вследствие недостаточного времени для релаксации напряжений, усиленная азотом локализованная пластичность приводит к псевдохрупкому разрушению. Различным является лишь механизм локализации пластической деформации: ближнее атомное упорядочение, обусловленное азотом, и повышение концентрации избыточных вакансий в случае растворения водорода.
Ключевые слова: сталь, углерод, азот, водород, электронная структура, ближний атомный порядок, термодинамическая стабильность, деформация, разрушение.
URL: http://mfint.imp.kiev.ua/ru/abstract/v38/i01/0067.html
PACS: 61.66.Dk, 61.72.J-, 61.72.Lk, 61.72.Nn, 62.20.mj, 62.20.mm, 64.75.Nx, 71.55.Ak