За виведеним Шредеровим рівнянням розраховано активності Силіцію та інші термодинамічні властивості розтопів системи Mg–Si за координатами кривої ліквідусу діяграми стану, де є рівновага чистий компонент–рідкий розчин. Результати узгоджуються із даними, визначеними найбільш точним методом ЕРС. Згідно з розрахунками парціяльні ентальпія й ентропія змішання Si в розтопах системи Mg–Si — −43,7 кДж/моль і −11,3 Дж/(моль⋅К) відповідно. Методою калориметрії вперше визначено термохемічні властивості розтопів променевого перерізу з х_Al/х_Mg = 0,5/0,5 системи Al–Mg–Si за 1319 ± 2 К. Встановлено, що ΔH̄_Si(Ge) = −79 ± 6 кДж/моль, а мінімальна ентальпія змішання розтопу, визначена екстраполяцією, дорівнює −16,1 ± 0,6 кДж/моль і припадає на стоп із x_Si = 0,45. За моделем Редліха–Кістера–Муджіану з потрійним внеском у −125 кДж/моль із аналогічних даних подвійних граничних підсистем також розрахували активності компонентів, Ґіббсові енергії й ентропії змішання розтопів даної системи. Показано, що за 1350 K мінімальна Ґіббсова енергія дорівнює −18,1 кДж/моль, а ΔS_min = −2,2 Дж/(моль⋅К). Розраховані та визначені експериментально ентальпії змішання розтопів системи Al–Mg–Si добре узгоджуються між собою.